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工業上，極限壓力表示可以有兩種,一種是“絕對壓力”,即以“絕對的真空”(理論上才能達到的絕對真空，什么物質都沒有)為零位,標出的數值都是正值，這個數字越小,越接近絕對真空,也就是真空度越高。對于薄膜蒸發器，一般能夠達到的絕對壓力在1mbar（即100Pa），而對于短程蒸餾設備，能夠達到的絕對壓力在0.001mbar（即0.1Pa）國際真空行業通用的,也是很科學的“絕對壓力”標識;另一種是“相對壓力”,即以大氣壓作為零位,低于大氣壓的用負值表示,所以叫“負壓”。這個負值的絕對值...

短程蒸餾，是從英文名shortpathdistillation翻譯過來的，即一臺內置了冷凝器的薄膜蒸發器。從蒸發面到冷凝面的距離非常短，故名短程蒸餾。短程蒸餾也叫分子蒸餾，二者可以劃等號。短程蒸餾有什么特點呢？1.由于輕組分蒸發產生汽相能夠迅速在內冷器上冷卻，使得輕組分氣相的蒸汽壓能夠迅速被消除，能夠實際極低的操作壓力（最低可達0.001mbar）即我們所說的高真空。2.短程蒸餾實質也是一種刮膜蒸發，物料被刮膜轉子刮成非常薄的轉子，能大大提高傳熱的效率，再加上高真空的加持，使...

VTA的實驗室型分子蒸餾設備有多種不同的配置可供選擇，可根據用戶的物料特性和需求情況，經綜合評估后選擇適合的配置參數。一般情況下，VKL70系列的分子蒸餾設備是絕大部分用戶選擇的適用于實驗室使用的分子蒸餾設備。VKL70系列具有很好的操作彈性空間，如果用戶只有最低約幾百克的物料也能進行一次有效的實驗。除了做實驗，摸索工藝條件，VKL70還能最大處理物料量約1公斤每小時，可以24小時操作，因此又可以是一臺小型的生產設備。根據應用情況，大致分成以下幾種使用情況，并對應有滿足此種應...

很多客戶咨詢時，都說要買一臺分子精餾設備，又是“分子”，又是“精餾”，聽起來感覺很高大上的設備。但實際上，分子蒸餾其實就是以高真空的方式通過刮膜蒸發的簡單蒸餾，分子蒸餾沒有精餾的特性，也沒有任何一臺分子蒸餾蒸發器能夠接一個精餾柱系統。更談不上去分離那些沸點非常接近的組分，因為分子蒸餾無法精確分離開沸點差距在40℃以內的兩種組分。所以精餾必須要有精餾塔，而精餾塔必須要有回流裝置，這些都是分子蒸餾不具備的。所以，您可以說買分子蒸餾，但一字之差，并沒有分子精餾！

很多客戶都會問這樣一個問題,到底薄膜蒸發和短程蒸餾的區別是什么?從結構上看,嚴格意義上講,短程蒸發器是一個具有內置冷凝器的薄膜蒸發器。而通常我們所指的薄膜蒸發器，其內部沒有冷凝器，冷凝器是外置式的，與薄膜蒸發器的氣相出口相連接。請參照下面的示意圖：另外一個結構上的區別是，通常薄膜蒸發器的氣相出口在蒸發器的頂部，因為輕組分的蒸汽是自下向上流動的。短程蒸發器的氣相出口是在蒸發器的底部，這是因為在短程蒸發器內蒸發的輕組分要充分地在內置冷凝器上進行冷凝，成為液態從底部排出。因為輕組分...

短程蒸餾的應用就是在于在蒸餾系統內要獲得高真空,或者說極低的操作壓力(最低絕對操作壓力可達0.001mbar),以使高沸點物料或熱敏性物料的分離成為可能。但一般進入短程蒸餾之前的物料都會含有少量的低沸點組分，如水或溶劑等。如果這些低沸點組分不在進入短程蒸發器之前脫除，會嚴重影響短程蒸發器內的操作壓力，舉例說明：根據理想氣體定律（TheIdealGasLaw）一定質量的氣體在溫度不變的情況下:P（壓力）×V（體積）=const.（常數）對于1公斤水其液體為:1升其蒸汽狀態在1b...

短程蒸餾是一種高真空的蒸餾方式,原料在短程蒸發器內被加熱,被刮成薄膜,并在高真空下輕組分被蒸發并在內置冷凝器上進行冷凝。分離后的輕組分和重組分是在高真空狀態下連續出料的，所以如何在高真空狀態下收集合格樣品或產品是非常關鍵的。對短程蒸餾，和其他蒸餾過程一樣，在實驗剛開始進料時需要對系統的各項參數進行調整（如溫度，壓力，進料量等），系統的蒸發與冷凝還沒有達到平衡，這時收集到的輕，重組分樣品并不能準確代表這個溫度、壓力、進料量的參數，一般我們需要在這些參數穩定后的3到5分鐘后才開始...

傳統的釜式減壓蒸餾仍然是很多化工企業進行蒸餾分離的手段。蒸餾原理如左圖所示,其中:1為加料口2為冷凝輕相出口3為重相出口4為加熱熱源5為輕相冷凝器冷媒6為真空系統管口相比較短程蒸餾，釜式減壓蒸餾的主要弊端在于：-這是一種批處理的工藝過程，是非連續的工藝；-物料在釜內停留的時間很長，長時間的加熱很容易造成熱敏性物料的熱分解、結焦、聚合；-尤為關鍵的是，由于釜內有液柱的壓力，實際在釜內底部的壓力需要加上液柱的壓力，也就是說即使真空系統的真空度再好，也無法克服這個液柱的壓力，這勢必...